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關(guān)于PCR檢測(cè)儀的PCR反應(yīng)三大主要步驟分析
PCR檢測(cè)儀是利用升溫使DNA變性，用控制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈變成雙鏈，進(jìn)而起到基因復(fù)制的目的。PCR的反應(yīng)包括三個(gè)主要步驟；
分別是Denaturation ，Annealing of primers，Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板。 而Annealing 則是令 Primers于一些的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進(jìn)行引物的延長(zhǎng) Extension of primers及另一股的合成。
PCR的早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史，本世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技能，Korana于1971年早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過(guò)DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過(guò)程便可克隆tRNA基因”。
轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處：http://m.noticiassomosponcepr.com
分別是Denaturation ，Annealing of primers，Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板。 而Annealing 則是令 Primers于一些的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進(jìn)行引物的延長(zhǎng) Extension of primers及另一股的合成。
PCR的早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史，本世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技能，Korana于1971年早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過(guò)DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過(guò)程便可克隆tRNA基因”。
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